Catálogo de bioprocesos

Control de matriz y formulaciones

Registro centralizado de composiciones bioactivas, vehículos adyuvantes y densidades celulares para escalado industrial sin variaciones de lote.

Formatos estándar

Matrices de dosificación bioactiva

Estructuras de liberación optimizadas para preservar viabilidad microbiana bajo condiciones de almacenamiento y estrés osmótico.

Fase líquida
Fase seca
Encapsulado

Suspensiones concentradas

Polvos mojables

Microgránulos biológicos

Vehículos acuosos estabilizados con polisacáridos protectores. Mantienen una densidad mínima de 10^9 UFC/ml durante 18 meses a temperatura ambiente controlada.

Formulaciones liofilizadas con protectores osmóticos inertes para disolución rápida en campo sin decantación de materia activa ni aglomerados.

Matrices poliméricas biodegradables que regulan la liberación edáfica del inóculo y protegen las cepas frente a radiación solar incidente.

Criterio de validación

Cada lote industrial replica con exactitud el perfil analítico validado en el dossier técnico de laboratorio.

No se autoriza la liberación de partidas intermedias sin curvas completas de viabilidad celular y estabilidad física tras cuarentena térmica.

Expedientes y fichas de estabilidad

Descarga de protocolos de dosificación, hojas de datos técnicos de seguridad y registros analíticos de validación piloto.